ПОЛЕЗНЫЕ СТАТЬИ


Механизмы электронного регулирования

начальных стадий клеточного метаболизма

Стехин А. А., Яковлева Г. В., Алексеева А. В., Савостикова О. Н.

ГУ НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А. Н. Сысина РАМН, Москва, Россия

Известно, что ассоциированная вода является активным участником электронного транспорта как в живых организмах, так и во внешней среде, что определяет ее особую роль интермедиата геомагнитной энергии (сверхтекучих электронов) [1]. При этом процессы электронного транспорта носят исключительно квантовый характер и связаны не только с избытком или недостатком униполярного заряда, но и с макроскопической организацией ассоциированной воды. В этой связи вытекает практическая необходимость изучения влияния квантовых состояний ассоциированной воды на клеточный метаболизм.

Основными направлениями протекания метаболических процессов в организме, рассматриваемыми в настоящее время, являются катаболизм (окислительные процессы с выделением энергии) и анаболизм (образование структурных элементов клеток с поглощением энергии). При этом все основные биоорганические изменения в организме происходят с участием ферментов (биокатализаторов) или кислорода. Однако в предлагаемых схемах процесса метаболизма не рассматривается влияние структурированных состояний воды на поверхности мембраны и «мотора клетки» - ДНК на механизм клеточного регулирования, учитывающий эффекты квантовой нелокальности волновых пакетов электронов и эффекты квантовой конденсации электронов [2].

Анализ ряда работ [3,4] показывает, что состояние внешней поверхности и активные центры мембраны клеток играют активную роль в транспорте электронов и управлении конформационными состояниями белковых структур не только мембраны, но и органелл клетки. С другой стороны признана активная функция ДНК клетки в регулировании процессов внутриклеточного метаболизма [5]. В этой связи явно просматривается регуляторная функция электронов как в составе мембраны клетки, так и в ДНК. При этом электроны мембраны клеток могут выполнять свою функцию и без ДНК. В то же время регуляторная функция ДНК без мембраны не проявляется. Это указывает на то, что первичные регуляторные функции принадлежат именно мембране.

Квантовые представления о состоянии мембраны клетки, учитывающие ее нелокальные связи с ДНК, могут быть охарактеризованы состоянием с наведенным магнитным потоком (B – плотность магнитного потока) и наведенным электрическим полем (E – напряженность электрического поля).

Области локализации электрической и магнитной компонент когерентного волнового пакета характеризуются нелокальными связями с фазовыми границами, определяемыми длиной волны де-Бройля. Когерентный волновой пакет описывается длиной волны для коллективного самосогласованного движения частиц

λ =N·h/(mV)',

где N – количество коллективизированных электронов,

(mV)' - момент количества движения единичного осциллятора, участвующего в коллективном движении.

Из приведенного соотношения следует, что состояние «клеточного мотора» (ДНК) определяется количеством коллективизированных электронов N, которое уменьшается для А-конформации и увеличивается в случае В-конформации ДНК. Соответственно фазовые границы волнового пакета ДНК в А-конформации локализуются внутри клетки, а в В-конформации – охватывают наружную поверхность мембраны клетки. Учитывая то, что в пределах фазовой границы, определяемой λ, формируется состояние поля с электрической компонентой, то при А-конформации ДНК состояние внешней поверхности мембраны в прилегающих к волновому пакету электронов областях пространства определяется как магнитное (рисунок 1).

Рисунок 1. Общая схема процессов квантовой конденсации электронов на фазовых границах волн де-Бройля электронов ДНК

Исходное магнитное состояние наружной мембраны клетки является электрически неактивным, так как активная А-конформация ДНК характеризуется не только малым значением N, но и индуцированным дипольным моментом M, приводящими к сокращению пространства делокализации волнового пакета ДНК. В таком активном электрическом состоянии волнового пакета на его фазовых границах формируется макроскопическая потенциальная яма, которая заполняется избыточными электронами из внешней среды, то есть происходит их квантовая конденсация.

Появление избыточных зарядов на наружной поверхности мембраны определяет ее активное электрофизическое (квантовое) состояние, которое выполняет несколько функций:

а) межклеточный транспорт волнового пакета электронов (пиннинг электромагнитного вихря) в цепочечных структурах тканей клеток,

б) квантовая конденсация и возбуждение поляризующего электрического потенциала на мембране клетки, управляющего кето-энольной изомеризацией глюкозидного цикла, β-α – конформациями внутримембранных белков и, соответственно, ионным межмембранным транспортом,

в) восстановление водорода в реакциях с поверхностными активными центрами (гликозидов, фосфатидов) и внутри мембраны преимущественно с парафиновыми углеводородами мембранных жиров.

г) туннельный перенос электронов на ДНК, ее конформационный А→В – переход и «сжатие» клетки наведенным полем с формированием перепада давлений (запуск переноса ионов).

Межклеточный транспорт электронов осуществляется в направлениях глобального градиента электрического потенциала в цепочках клеточного сопряжения биологических тканей. Транспорт электронов по поверхности мембраны происходит в форме самоподобных электромагнитных вихрей с нормальной (Мейснеровской) сердцевиной [1,6]. Нормальные условия транспорта электронов определяются пространственной структурой центров зацепления (пиннинга) вихрей. Возникновение дефектов пространственной структуры данных центров на мембране, что связано с изменением ее химического состава, приводит либо к блокированию межклеточного электронного транспорта, либо к искажению структуры вихрей и потере ими материнской цепочки сопряжения.

Следовательно, самоподобие вихрей является тем механизмом, который определяет одновременное синхронное изменение зарядового состояния клеточных структур, находящихся как в пространственном, так и временном сопряжении.

В свою очередь, квантовая конденсация электронов из воды (внешней среды) на внешней поверхности мембраны клеток приводит к запуску первичных, самых древних, механизмов клеточного регулирования. Данные механизмы определяются природой реакционных центров внешней поверхности мембраны клетки и возбуждаемым электромагнитным полем ассоциированной воды, контактирующей с мембраной.

Рассматривая квантовую конденсацию в качестве пускового механизма клеточной регуляции необходимо остановиться на особой роли мембраны клетки. Отметим, что бескислородный путь преобразования экзогенной энергии, поступающей на наружную сторону мембраны, связан с процессами зарядовой активации сольватированными электронами первичных рецепторов в структурах ассоциированной воды и полярных групп сахаров и липидов. Возникающий в результате квантовой конденсации электронов отрицательный электрический потенциал в примембранном пространстве приводит к увеличению в ней доли структурированной воды, что сопровождается возбуждением электромагнитных волн с продольной электрической поляризацией, управляющих конформационными состояниями как периферических химически - и конформационно – активных центров, так и β-α – конформационным переходом складчатых белковых структур в межмембранном липидном слое. В свою очередь, конформационные изменения мембранных белков открывают каналы электронного, а в последующем и ионного транспорта с поступлением дополнительных ионов водорода на наружную сторону мембраны. Электроны локализуются в гидратных слоях ДНК, промотируя ее переход из А в В – конформацию.

Следует отметить, что в результате поступления электронов внутрь клетки происходит скачкообразное увеличение структурированности внутриклеточной среды, что автоматически приводит к значительному увеличению внутриструктурного давления в жидкости [1] (клетка сжимается) и «выдавливанию» наиболее подвижных ионов.

С другой стороны, параллельно с изменением конформационных состояний белков и структурированности внутриклеточных ферментов протекают реакции восстановления водорода при взаимодействии сольватированных электронов с поверхностными активными центрами (гликозидами, фосфатидами).

Наружные активные центры представлены, в основном, электронейтральными кетонными и альдегидными (углеводы, глицераты) группировками, имеющими высокое сродство к сольватированному электрону, а также заряженные фосфатные и аминные группировки. Полностью замещенная фосфатная, эфирная и аминная группировки глицерофосфатидов являются нереакционноспособными с сольватированным электроном, в то время как четвертичные аммониевые основания образуют с сольватированным электроном комплекс с переносом заряда (КПЗ) [7,8]. Алифатические спиртовые группировки оказывают активирующее действие на реакции сольватированного электрона с альдегидами [9]. Следовательно, первичные процессы взаимодействия сольватированного электрона берут начало с реакций β,Д-Глюкозо-6-фосфата, сопровождаемой разрывом лактонного кольца, выделением протониевых ионов и радикалов водорода.

β-Д-Глюкозо-6-фосфат 6-фосфоглюколактон 6-фосфоглюконат

3- кето-6-фосфоглюконат Рибулозо-5-фосфат Рибулозо-5-фосфат кето-форма) (енольная форма)

Ксилулозо-5-фосфат Рибозо-5-фосфат

Процессы на наружной мембране начинаются как безкислородные и протекают без участия ферментов, затем при поступлении восстановленных форм соединения (гидратированных электронов, водорода, суперосид-ион-радикалов и др.) идут с участием кислорода и внутриклеточных ферментов.

Изучение влияния наведенных электрических и магнитных полей на динамику процессов с активными частицами в жидкостях проводили с использованием генератора вихревых электромагнитных волн [10] по реакции образования комплекса Яновского в водно-ацетоновом растворе мета-динитробензола в щелочной среде.

Раствор мета-динитробензола в ацетоне (в концентрации 0,05мг/мл) объемом 25мл подвергали обработке излучением генератора вихревых электромагнитных волн в течение 30 минут (мощность генератора - 0,2Вт, частота импульсов накачки - 60кГц). В процессе обработки раствора в вихревых электромагнитных полях повышения температуры не наблюдалось. Через каждые 3 минуты осуществлялся отбор по 0,5мл обрабатываемого раствора в соответствии с методикой анализа [11], которые добавлялись к 0,25мл 20% NaOH. Смесь энергично встряхивалась и через 20 минут раствор фотометрировался при оптической длине волны измерения l=540нм (желто-зеленый светофильтр). Результаты исследований приведены на рисунке 2.

Рисунок 2. Динамика образования комплекса Яновского (регистрируемого по изменению оптической плотности) при электромагнитной обработке в течение 30 минут раствора мета-динитробензола в ацетоне (верхняя кривая – контрольный опыт)

Из полученной зависимости следует, что образование конечного продукта превращений (комплекса Яновского) при обработке исходного раствора мета-динитробензола в ацетоне электромагнитным излучением моновибратора имеет осцилляционный характер. Время обработки оказывает влияние на глубину периода осцилляций (Δtосц=9-12-15мин). В релаксационной фазе происходит уменьшение периодов осцилляций в 3 раза за час (Δtосц=18-12-12-6мин). Следует также отметить, что после обработки раствора фаза энергетической релаксации имеет значительный период (намного более 2-х часов), что способствует увеличению степени взаимодействия исходных реагентов. Кроме того, скорость реакции возрастает по сравнению с контрольным опытом без облучения реагентов.

Следовательно, воздействие вихревого электромагнитного поля оказывает стимулирующее воздействие на временные колебания концентраций енольной формы ацетона, формируемой в связанных состояниях жидкости. Характерной особенностью наблюдаемого колебательного процесса является то, что колебания продолжаются после прекращения воздействия электромагнитного поля и длительное время имеют незатухающий характер.

Полученные результаты, дают основание полагать, что изменения свойств связанной воды как внешней поверхности мембраны, так и в окружении ДНК является причиной нарушения нелокальных связей ( B и – состояний поля наружной мембраны), управляющих А, В – конформациями ДНК. В свою очередь, смена активных состояний управляющей ДНК непосредственно зависит от эффективности функционирования наиболее древнего глюкозидного цикла с управляемой полем E кето-енольной таутомерией.

Полученные закономерности позволяют подойти с новых позиций к анализу патогенеза заболеваний человека и роли структурированной воды в поддержании гомеостаза организмов. В основе патогенеза распространенных заболеваний человека – болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, ишемической болезни сердца, сахарного диабета и других согласно [12] находятся признаки полисистемного нарушения клеточной энергетики, включающие в себя синдром хронической усталости, мигрени, заболевания соединительной ткани, рахит, гипопаратириоз, печеночная недостаточность. Согласно [13] даже умеренные нарушения энергообеспечения клеток и тканей могут оказывать неблагоприятное влияние на характер течения различных болезней. Эти же патологические процессы ассоциируются с нарушениями нормального метаболизма соединительной ткани и мембран клеток [14]. В соответствии с теоретическими положениями эргонтической корреляции Н. Н. Шмальгаузена [3,4], связываемой с эффективностью неспецифических цепей межклеточного и органного электронного транспорта, внутриклеточные метаболические нарушения находятся в зависимости от электронного состояния мембран клеток и соединительной ткани органов.

Особая регуляторная функция мембран клеток, рассмотренная выше, отличается от внутриклеточных метаболических процессов своими связями с внешней средой, являющейся поставщиком сверхтекучих электронов. Для одноклеточных организмов подобная связь является абсолютной. Однако для многоклеточных организмов, включая человека, в функционировании мембран сложилась определенная дифференциация, когда одни клетки, например, эритроциты крови, выполняют функцию первичных рецепторов геомагнитной энергии, а другие – лейкоциты крови, клетки органов и мышечной ткани, - являются зависимыми не только от проводящего состояния тканевой жидкости, но и от электронного состояния первичных рецепторов геомагнитной энергии. Важно особо подчеркнуть, что транспортные функции мембран клеток в организме не определяются простым перепадом плотности состояний электронов в цепях взаимодействия, а являются макроскопически квантовыми. В этой связи в качестве основных условий для межмембранного транспорта электронов, осуществляемого посредством их макроскопического туннелирования, служит самоподобие (по форме внешней поверхности клетки (или органеллы внутри клетки) и по периодичности активных состояний мембран) и параметры парамагнетизма (центры конденсации электронов) участников взаимодействия.

С нарушениями электронного транспорта связаны дисфункция и морфологические изменения эритроцитов, кардиоцитов, гепатоцитов и других клеток, а также митохондриальная пролиферация. Подобные нарушения на внутриклеточном уровне характеризуются как преддепрессионная гиперактивность переходящая к депрессии функции митохондрий, снижению синтеза макроэргов, нарушению энергозависимого клеточного транспорта.

Учитывая то, что регуляторная функция мембран клеток является самым первым уровнем неспецифического регулирования клеточных метаболических процессов и функционирования органов человека, включая вегетативную и центральную нервные системы, то и патогенез «болезней цивилизации» следует связывать с изменением нормального состояния не ДНК клеток и нарушениями внутриклеточного метаболизма, а искать причину в нарушении взаимосвязей мембран клеток с внешней средой. Подобная взаимосвязь характеризуется как способность клетки создавать условия для квантовой конденсации электронов на поверхности мембраны. Это означает, что существующие методы коррекции клеточного энергообмена, рекомендуемые для лечения заболеваний, могут привести лишь к эпизодическому изменению состояния организма, так как первопричина заболеваний не будет устранена. Для кардинальной коррекции метаболизма клеток необходима, в первую очередь, коррекция метаболизма мембран клеток и, самое главное, - изменение состояния внешней среды и продуктов питания в сторону их электрононасышенности.

Необходимость коррекции состояния локального геомагнитного поля в местах проживания людей и их производственной деятельности особенно актуальна в мегаполисах, характеризуемых дефицитом геомагнитной энергии. Потребление активированной воды и активированных продуктов питания, изменение стиля жизни людей в сторону увеличения продолжительности их контакта с электрон-донорными зонами геосферы также является необходимым условием профилактики заболеваний данной этиологии. Процедуры инвазивного и операбельного лечения людей, в том числе с использованием современных технологий квантовой медицины, должны проводиться при обязательной коррекции геомагнитного фона в лечебных учреждениях на фоне потребления электрон-донорных продуктов питания и воды.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Вода – космическое явление/под ред. академика Рахманина Ю. А., академика Кондратова В. К.-М.: РАЕН, 2002.-423с.

2. Стехин А. А., Яковлева Г. В., Севастьянова Е. М. Физические и физико-химические аспекты нелокального взаимодействия электронов в окружающей среде - Техника КВЧ, СВЧ и оптических частот, №2, 2006 - сс. 21-37.

3. Шмальгаузен И. И. Организм как целое в индивидуальном и историческом развитии.-М.: Наука, 1982.-383с.

4. Бородюк Н. Р. Кровь – живое существо. Биоэнергетические механизмы приспособительных реакций.-М.: «Глобус», 1999.-214с.

5. Sukhorukov B. I., Montrel M. M. Infrared and X-ray diffraction study of the effect of protonation of DNA on its B-to-A transition// Biophys. Chem. - 1990. - Vol. 35. - P. 47-54.

6. Шмидт В. В. Введение в физику сверхпроводников. Изд. 2-е, испр. и доп. М.: МЦНМО, 2000.-402с.

7. Пикаев А. К. Сольватированный электрон в радиационной химии. – М.: Наука, 1969. – 460 с.

8. Харт Э., Анбар М. Гидратированный электрон/Пер. с англ. – М.: Атомиздат, 1973. – 280 с.

9. Cercek B. /Intern. J. Radiat. Phys And Chem., 1971, v.3, p.231-237.

10. Авраменко С. В. и др. Способ и устройство для однопроводной передачи электрической энергии без омических потерь. Патент - США №61463.873 III от 10.05.2000г.

11. Санитарно-химический контроль в области охраны водоемов. Под ред. Ивицковой А. П. - М.: Изд-во МНИИГ им. Ф. Ф.Эрисмана, 1964.-250с.

12. Клембовский А. И., Сухоруков В. С. Проблема энергетической дисфункции клеток при патологии человека (патогенез и коррекция)/Вестник Российской академии наук, 2007, т.7, №4, с.62-69.

13. Клембовский А. И., Сухоруков В. С. Митохондриальная недостаточность у детей/Арх. патал., 1997, т.59, №5, с.3-7.

14. Шебшаевич Л. Г., Алексеев А. А. Жизнь – кибернетическая медико-биологическая системность.-М.: Триада Плюс, 2001.-608с.


К началу

К списку статей

На Главную


 
 
  © Все права защищены 2012-2015г.
Дизайн «ООО Системы будущего».
Сопровождение сайта www.OvoFix.ru
 
125480 г. Москва ул. Планерная д.3 кор.3 "Аэроэкология"
+79857623942 +74959442622 +79099929596 +79099929594
narod-akademia.com